앞선 미래를 선도합니다.
언론보도 | 티앤알바이오팹, 생분해성 인공지지체 제품 CE 인증 획득… 유럽 등 글로벌 시장 확대 주력 | 등록일 : 2020.05.08 | 조회수 : 3068 |
---|---|---|---|
품질 및 기술력의 글로벌 기준 적합성 입증…유럽 시장 진출 본격화 계획 유럽 외 개별 국가 진출 가능성 확보…글로벌 시장 확대 가속화 전략
3D 바이오프린팅 전문 기업 ㈜티앤알바이오팹(246710, 대표이사 윤원수)이 자사의 3D 프린팅 생분해성 인공지지체 제품에 대해 유럽 CE 인증을 획득했다.
티앤알바이오팹은 자사가 개발한 흡수성합성폴리머재료인 'TnR Mesh'(티앤알 메쉬) 약 7,000개 모델과 'TnR Nasal Mesh'(티앤알 나잘 메쉬) 120개 모델에 대해 CE 인증을 완료하고, 유럽 등 해외 시장 확대를 가속화한다고 밝혔다.
'티앤알 메쉬'는 두개악안면의 외상 또는 수술 등으로 인한 결손 부위를 재생/재건하는 생분해성 인공지지체(임플란트)이다. 독자적인 3D 프린팅 기술로 제작됐으며, 수술이 쉽고 수술 후 환자의 후유증이나 부작용이 적은 것이 특징이다.
'티앤알 나잘 메쉬'는 비폐색(코막힘) 및 코와 관련 증상 개선을 위한 비중격 교정술에 사용되는 생분해성 인공지지체 제품으로, 역시 3D 프린팅 기술로 제작됐다. 휘어진 비중격을 수직 형태로 교정하는 수술 시 비중격을 임시 지지하여 환부를 재건 및 복원하는 데 사용된다.
윤원수 티앤알바이오팹 대표이사는 "이번 CE 인증은 글로벌 기준에 적합한 품질과 기술력을 입증한 성과로, 이로써 유럽 시장 진출을 본격화할 계획"이라면서 "또한 유럽뿐 아니라 그 외 개별 국가에 진입할 수 있는 발판을 마련했다는 데에도 의의가 있다"고 설명했다.
한편, 회사는 '티앤알 나잘 메쉬' 제품의 중국 및 말레이시아 등 인허가를 통한 해당 국가 진출도 추진하고 있다. '티앤알 메쉬' 제품에 대해서는 지난해 베트남, 태국, 필리핀 등에서 품목 허가를 획득한 바 있다. 티앤알바이오팹은 지속적인 글로벌 시장 확대 전략을 통해 실적을 가시화하고 기업 경쟁력을 끌어올리는 데 주력할 계획이다.
끝.
|
이전글 ▲ | 티앤알바이오팹, 동원약품 그룹과 비접촉식 디지털 체온계 총판 계약 | 2020.05.28 |
다음글 ▼ | 티앤알바이오팹, 조직재생 생체재료 산업화에 정부 지원 수혜… 농식품부 사업 선정 | 2020.05.08 |